Χαρακτηριστικό
Hypopigmented macule
A white or lighter patch of skin that may appear anywhere on the body and are caused by decreased skin pigmentation.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Hypopigmented macule, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας13 γονίδια που συνδέονται με το Hypopigmented macule
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Hypopigmented macule. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ANKLE2ankyrin repeat and LEM domain containing 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FANCCFA complementation group C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GPNMBglycoprotein nmb | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLECplectin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT5keratin 5 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NF1neurofibromin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες