Tulajdonság
Hypopigmented macule
A white or lighter patch of skin that may appear anywhere on the body and are caused by decreased skin pigmentation.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Hypopigmented macule, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet13 gén kapcsolódik ehhez: Hypopigmented macule
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hypopigmented macule. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ANKLE2ankyrin repeat and LEM domain containing 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FANCCFA complementation group C | Mindig | 1 betegségben |
| GPNMBglycoprotein nmb | Mindig | 1 betegségben |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Mindig | 1 betegségben |
| PLECplectin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRT5keratin 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt