Egenskap
Hypopigmented macule
A white or lighter patch of skin that may appear anywhere on the body and are caused by decreased skin pigmentation.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hypopigmented macule, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test13 gener kopplade till Hypopigmented macule
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hypopigmented macule förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ANKLE2ankyrin repeat and LEM domain containing 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FANCCFA complementation group C | Alltid | I 1 tillstånd |
| GPNMBglycoprotein nmb | Alltid | I 1 tillstånd |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLECplectin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT5keratin 5 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor