Piirre
High urine glycine levels
Kliininen nimi: Hyperglycinuria
An increased concentration of glycine in the urine.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Glycinuria
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to High urine glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen High urine glycine levels
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa High urine glycine levels esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Aina | 2 sairaudessa |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Aina | 3 sairaudessa |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Aina | 1 sairaudessa |
| GLYCTKglycerate kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BOLA3bolA family member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GLDCglycine decarboxylase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa