Cecha
High urine glycine levels
Nazwa kliniczna: Hyperglycinuria
An increased concentration of glycine in the urine.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Glycinuria
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to High urine glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z High urine glycine levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje High urine glycine levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GLYCTKglycerate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BOLA3bolA family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLDCglycine decarboxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni