Tulajdonság
High urine glycine levels
Klinikai név: Hyperglycinuria
An increased concentration of glycine in the urine.
Összefoglaló
- Más néven
- Glycinuria
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to High urine glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet15 gén kapcsolódik ehhez: High urine glycine levels
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) High urine glycine levels. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Mindig | 2 betegségben |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Mindig | 3 betegségben |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Mindig | 1 betegségben |
| GLYCTKglycerate kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BOLA3bolA family member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GLDCglycine decarboxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt