Tunnus
High urine glycine levels
Kliiniline nimetus: Hyperglycinuria
An increased concentration of glycine in the urine.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Glycinuria
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to High urine glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test15 geeni on seotud tunnusega High urine glycine levels
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb High urine glycine levels. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Alati | Esineb 3 haiguses |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GLYCTKglycerate kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BOLA3bolA family member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GLDCglycine decarboxylase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast