Trăsătură
High urine glycine levels
Denumire clinică: Hyperglycinuria
An increased concentration of glycine in the urine.
Rezumat
- Denumit și
- Glycinuria
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to High urine glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu15 de gene asociate cu High urine glycine levels
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare High urine glycine levels. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GLYCTKglycerate kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BOLA3bolA family member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GLDCglycine decarboxylase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni