Znak
High urine glycine levels
Klinický název: Hyperglycinuria
An increased concentration of glycine in the urine.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Glycinuria
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to High urine glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test15 genů spojených s High urine glycine levels
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se High urine glycine levels vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GLYCTKglycerate kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BOLA3bolA family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GLDCglycine decarboxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů