Özellik
High urine glycine levels
Klinik adı: Hyperglycinuria
An increased concentration of glycine in the urine.
Özet
- Diğer adları
- Glycinuria
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to High urine glycine levels, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHigh urine glycine levels ile ilişkili 15 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, High urine glycine levels özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Her zaman | 2 durumda |
| SLC36A2solute carrier family 36 member 2 | Her zaman | 3 durumda |
| SLC6A18solute carrier family 6 member 18 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC6A20solute carrier family 6 member 20 | Her zaman | 1 durumda |
| GLYCTKglycerate kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BOLA3bolA family member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GLDCglycine decarboxylase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde