Piirre

Excessive salivation

Excessive production of saliva.

Tunnetaan myös nimellä: Mouth watering, Oversalivation, Watery mouth, Excessive production of saliva, Hypersalivation, Ptyalism
Elimistön järjestelmä: Abnormality of head or neck

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/excessive-salivation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Excessive salivation-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

11 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 7 more reports

Every condition report

Lue Excessive salivation-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Excessive salivation

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Excessive salivation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
FOXG1forkhead box G1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
IKZF1IKAROS family zinc finger 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
THtyrosine hydroxylase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TSPOAP1TSPO associated protein 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ATP7BATPase copper transporting beta	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
KIF7kinesin family member 7	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
GCH1GTP cyclohydrolase 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Ei kirjattu	1 sairaudessa
QDPRquinoid dihydropteridine reductase	Ei kirjattu	1 sairaudessa
SLC12A5solute carrier family 12 member 5	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of salivation

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome Test See the condition reports