Egenskap
Excessive salivation
Excessive production of saliva.
Sammanfattning
- Även kallad
- Mouth watering, Oversalivation, Watery mouth, Excessive production of saliva, Hypersalivation, Ptyalism
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/excessive-salivation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Excessive salivation, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test14 gener kopplade till Excessive salivation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Excessive salivation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FOXG1forkhead box G1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| THtyrosine hydroxylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KIF7kinesin family member 7 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| QDPRquinoid dihydropteridine reductase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC12A5solute carrier family 12 member 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor