Rasgo
Excessive salivation
Excessive production of saliva.
Resumen
- También conocido como
- Mouth watering, Oversalivation, Watery mouth, Excessive production of saliva, Hypersalivation, Ptyalism
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Excessive salivation, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test14 genes asociados a Excessive salivation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Excessive salivation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FOXG1forkhead box G1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| THtyrosine hydroxylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KIF7kinesin family member 7 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | No registrado | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| QDPRquinoid dihydropteridine reductase | No registrado | En 1 afección |
| SLC12A5solute carrier family 12 member 5 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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