Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Traits
Traits linked to MIA3
MIA SH3 domain ER export factor 3
The Human Phenotype Ontology links 26 traits to MIA3, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of head or neck
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Delayed eruption of permanent teeth | Aina |
| Dentinogenesis imperfecta | Aina |
| Prominent nasal bridge | Aina |
| Early tooth loss | Usein (30–79%) |
| Gum disease | Usein (30–79%) |
| Receding chin | Joskus (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Curvature of little finger | Aina |
| Large knee | Aina |
| Short finger bones | Aina |
| Cone-shaped end part of finger bones | Usein (30–79%) |
| Short toe | Usein (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Flattened vertebrae | Aina |
| Osteopenia | Usein (30–79%) |
| Scoliosis | Usein (30–79%) |
Growth abnormality
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Growth delay | Aina |
| Obesity | Aina |
| Proportionate short stature | Aina |
Laboratory abnormality
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Type 1 diabetes | Aina |
| High urine albumin levels | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Aina |
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Early onset of puberty | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Usein (30–79%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Hydronephrosis | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Asthma | Aina |
Abnormality of the integument
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Itching | Aina |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Intellectual disability, mild | Aina |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MIA3 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa