Tunnus
Pulsatile tinnitus
Pulsatile tinnitus is generally classified a kind of objective tinnitus, meaning that it is not only audible to the patient but also to the examiner on auscultation of the auditory canal and/or of surrounding structures with use of an auscultation tube or stethoscope. Usually, pulsatile tinnitus is heard as a lower pitched thumping or booming, a rougher blowing sound which is coincidental with respiration, or as a clicking, higher pitched rhythmic sensation.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the ear
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Pulsatile tinnitus, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test17 geeni on seotud tunnusega Pulsatile tinnitus
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Pulsatile tinnitus. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FHfumarate hydratase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NF1neurofibromin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RETret proto-oncogene | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast