Egenskap
Pulsatile tinnitus
Pulsatile tinnitus is generally classified a kind of objective tinnitus, meaning that it is not only audible to the patient but also to the examiner on auscultation of the auditory canal and/or of surrounding structures with use of an auscultation tube or stethoscope. Usually, pulsatile tinnitus is heard as a lower pitched thumping or booming, a rougher blowing sound which is coincidental with respiration, or as a clicking, higher pitched rhythmic sensation.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the ear
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pulsatile-tinnitus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Pulsatile tinnitus, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Pulsatile tinnitus
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Pulsatile tinnitus förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FHfumarate hydratase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RETret proto-oncogene | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor