Trăsătură

Pulsatile tinnitus

Pulsatile tinnitus is generally classified a kind of objective tinnitus, meaning that it is not only audible to the patient but also to the examiner on auscultation of the auditory canal and/or of surrounding structures with use of an auscultation tube or stethoscope. Usually, pulsatile tinnitus is heard as a lower pitched thumping or booming, a rougher blowing sound which is coincidental with respiration, or as a clicking, higher pitched rhythmic sensation.

HPO HP:0008629

Sistem corporal: Abnormality of the ear

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/pulsatile-tinnitus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Pulsatile tinnitus și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

17 de gene asociate cu Pulsatile tinnitus

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Pulsatile tinnitus. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
EPAS1endothelial PAS domain protein 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
FHfumarate hydratase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
KIF1Bkinesin family member 1B	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MAXMYC associated transcriptional regulator X	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MDH2malate dehydrogenase 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NF1neurofibromin 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
RETret proto-oncogene	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B	Des (30–79%)	În 3 de afecțiuni
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Des (30–79%)	În 3 de afecțiuni
SLC25A11solute carrier family 25 member 11	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TMEM127transmembrane protein 127	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Ringing in ears

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.