Tunnus
Abnormal platelet function
Any anomaly in the function of thrombocytes.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Abnormal platelet function, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test20 geeni on seotud tunnusega Abnormal platelet function
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal platelet function. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GATA1GATA binding protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CBLCbl proto-oncogene | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RRASRAS related | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RRAS2RAS related 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GNASGNAS complex locus | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast