Piirre
Abnormal platelet function
Any anomaly in the function of thrombocytes.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Abnormal platelet function, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal platelet function
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal platelet function esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GATA1GATA binding protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RRASRAS related | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RRAS2RAS related 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa