Tunnus
Hemianopia
Partial or complete loss of vision in one half of the visual field of one or both eyes.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Hemianopsia
- Kehasüsteem
- Abnormality of the eye
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Hemianopia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test33 geeni on seotud tunnusega Hemianopia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hemianopia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| EIF2B3eukaryotic translation initiation factor 2B subunit gamma | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| GNAQG protein subunit alpha q | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MEN1menin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast