Rasgo

Spondylolysis

Spondylolysis is an osseous defect of the pars interarticularis, thought to be a developmental or acquired stress fracture secondary to chronic low-grade trauma.

HPO HP:0003304

Sistema corporal: Abnormality of the musculoskeletal system

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13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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8 genes asociados a Spondylolysis

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Spondylolysis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
ALPK3alpha kinase 3	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CTSKcathepsin K	A veces (5–29 %)	En 2 afecciones
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	A veces (5–29 %)	En 1 afección
ZFXzinc finger protein X-linked	A veces (5–29 %)	En 1 afección
AGAaspartylglucosaminidase	No registrado	En 1 afección
FLNAfilamin A	No registrado	En 1 afección
FLNBfilamin B	No registrado	En 1 afección
RUNX2RUNX family transcription factor 2	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormality of the vertebral column

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.19-9814e911.

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