Tratto

Spondylolysis

Spondylolysis is an osseous defect of the pars interarticularis, thought to be a developmental or acquired stress fracture secondary to chronic low-grade trauma.

HPO HP:0003304

Sistema corporeo: Abnormality of the musculoskeletal system

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8 geni collegati a Spondylolysis

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Spondylolysis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
ALPK3alpha kinase 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CTSKcathepsin K	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ZFXzinc finger protein X-linked	A volte (5–29%)	In 1 condizione
AGAaspartylglucosaminidase	Non registrato	In 1 condizione
FLNAfilamin A	Non registrato	In 1 condizione
FLNBfilamin B	Non registrato	In 1 condizione
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormality of the vertebral column

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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