Egenskap

Spondylolysis

Spondylolysis is an osseous defect of the pars interarticularis, thought to be a developmental or acquired stress fracture secondary to chronic low-grade trauma.

HPO HP:0003304

Kroppssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Spondylolysis, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

8 gener kopplade till Spondylolysis

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Spondylolysis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
ALPK3alpha kinase 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CTSKcathepsin K	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ZFXzinc finger protein X-linked	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
AGAaspartylglucosaminidase	Inte registrerat	I 1 tillstånd
FLNAfilamin A	Inte registrerat	I 1 tillstånd
FLNBfilamin B	Inte registrerat	I 1 tillstånd
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormality of the vertebral column

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.