Özellik

Spondylolysis

Spondylolysis is an osseous defect of the pars interarticularis, thought to be a developmental or acquired stress fracture secondary to chronic low-grade trauma.

HPO HP:0003304

Vücut sistemi: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Spondylolysis, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Spondylolysis ile ilişkili 8 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Spondylolysis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
ALPK3alpha kinase 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
CTSKcathepsin K	Bazen (%5–29)	2 durumda
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	Bazen (%5–29)	1 durumda
ZFXzinc finger protein X-linked	Bazen (%5–29)	1 durumda
AGAaspartylglucosaminidase	Kaydedilmedi	1 durumda
FLNAfilamin A	Kaydedilmedi	1 durumda
FLNBfilamin B	Kaydedilmedi	1 durumda
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormality of the vertebral column

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.