Merkmal

Spondylolysis

Spondylolysis is an osseous defect of the pars interarticularis, thought to be a developmental or acquired stress fracture secondary to chronic low-grade trauma.

HPO HP:0003304

Körpersystem: Abnormality of the musculoskeletal system

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13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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8 Gene mit Spondylolysis verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Spondylolysis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
ALPK3alpha kinase 3	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
CTSKcathepsin K	Manchmal (5–29 %)	In 2 Erkrankungen
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ZFXzinc finger protein X-linked	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
AGAaspartylglucosaminidase	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
FLNAfilamin A	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
FLNBfilamin B	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormality of the vertebral column

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.19-9814e911.

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