Kenmerk

Short nail

Decreased length of nail.

Ook bekend als: Short nails
Lichaamssysteem: Abnormality of the integument

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/short-nail.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON openen

Lees de genen die aan Short nail gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

18 genen gekoppeld aan Short nail

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Short nail voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
GPC3glypican 3	Altijd	In 1 aandoening
HOXA13homeobox A13	Altijd	In 1 aandoening
IFT140intraflagellar transport 140	Altijd	In 1 aandoening
IFT43intraflagellar transport 43	Altijd	In 1 aandoening
IHHIndian hedgehog signaling molecule	Altijd	In 1 aandoening
MED16mediator complex subunit 16	Altijd	In 1 aandoening
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1	Altijd	In 1 aandoening
WNT10AWnt family member 10A	Altijd	In 1 aandoening
FLNBfilamin B	Heel vaak (80–99%)	In 2 aandoeningen
DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
LMNAlamin A/C	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
SOX9SRY-box transcription factor 9	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Soms (5–29%)	In 2 aandoeningen
ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2	Niet vastgelegd	In 1 aandoening
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6	Niet vastgelegd	In 1 aandoening
IFT122intraflagellar transport 122	Niet vastgelegd	In 1 aandoening
NOTCH2notch receptor 2	Niet vastgelegd	In 1 aandoening
NPR2natriuretic peptide receptor 2	Niet vastgelegd	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Absent/small nails

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Eén test. Een leven lang antwoorden.