Egenskap
Short nail
Decreased length of nail.
Sammendrag
- Også kalt
- Short nails
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Short nail, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Short nail
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Short nail forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GPC3glypican 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| HOXA13homeobox A13 | Alltid | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 1 tilstand |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Alltid | I 1 tilstand |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Alltid | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Alltid | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker