Træk
Short nail
Decreased length of nail.
Resumé
- Også kaldet
- Short nails
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Short nail, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Short nail
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Short nail ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GPC3glypican 3 | Altid | I 1 tilstand |
| HOXA13homeobox A13 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Altid | I 1 tilstand |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Altid | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Altid | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Altid | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger