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Rasgo

Serous retinal detachment

A type of retinal detachment such that fluid is present in the subretinal space and separate the neurosensory retina from the retinal pigment epithelium. It is not associated with a full-thickness break nor a tractional component. Due to breakdown of outer blood-retina barrier or increased exudation from abnormal vasculature or defective outflow.

HPO HP:0012231

Resumen

También conocido como
Exudative retinal detachment, Non-rhegmatogenous retinal detachment
Sistema corporal
Abnormality of the eye

13 genes asociados a Serous retinal detachment

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Serous retinal detachment. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2SiempreEn 3 afecciones
LRP5LDL receptor related protein 5Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
MAXMYC associated transcriptional regulator XFrecuente (30–79 %)En 1 afección
CFHcomplement factor HA veces (5–29 %)En 1 afección
CFIcomplement factor IA veces (5–29 %)En 1 afección
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaA veces (5–29 %)En 1 afección
DUX4double homeobox 4A veces (5–29 %)En 1 afección
DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene)A veces (5–29 %)En 1 afección
EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1A veces (5–29 %)En 1 afección
FRG1FSHD region gene 1A veces (5–29 %)En 2 afecciones
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1A veces (5–29 %)En 1 afección
CTC1CST telomere replication complex component 1No registradoEn 1 afección
IGFBP7insulin like growth factor binding protein 7No registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Retinal detachment

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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