Znak
Serous retinal detachment
A type of retinal detachment such that fluid is present in the subretinal space and separate the neurosensory retina from the retinal pigment epithelium. It is not associated with a full-thickness break nor a tractional component. Due to breakdown of outer blood-retina barrier or increased exudation from abnormal vasculature or defective outflow.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Exudative retinal detachment, Non-rhegmatogenous retinal detachment
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Serous retinal detachment, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test13 genů spojených s Serous retinal detachment
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Serous retinal detachment vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DUX4double homeobox 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FRG1FSHD region gene 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGFBP7insulin like growth factor binding protein 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů