Egenskap
Serous retinal detachment
A type of retinal detachment such that fluid is present in the subretinal space and separate the neurosensory retina from the retinal pigment epithelium. It is not associated with a full-thickness break nor a tractional component. Due to breakdown of outer blood-retina barrier or increased exudation from abnormal vasculature or defective outflow.
Sammendrag
- Også kalt
- Exudative retinal detachment, Non-rhegmatogenous retinal detachment
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Serous retinal detachment, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test13 gener knyttet til Serous retinal detachment
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Serous retinal detachment forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Alltid | I 3 tilstander |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUX4double homeobox 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRG1FSHD region gene 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IGFBP7insulin like growth factor binding protein 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker