Træk
Serous retinal detachment
A type of retinal detachment such that fluid is present in the subretinal space and separate the neurosensory retina from the retinal pigment epithelium. It is not associated with a full-thickness break nor a tractional component. Due to breakdown of outer blood-retina barrier or increased exudation from abnormal vasculature or defective outflow.
Resumé
- Også kaldet
- Exudative retinal detachment, Non-rhegmatogenous retinal detachment
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/serous-retinal-detachment.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Serous retinal detachment, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test13 gener knyttet til Serous retinal detachment
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Serous retinal detachment ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Altid | I 3 tilstande |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUX4double homeobox 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRG1FSHD region gene 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IGFBP7insulin like growth factor binding protein 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger