Tulajdonság
Serous retinal detachment
A type of retinal detachment such that fluid is present in the subretinal space and separate the neurosensory retina from the retinal pigment epithelium. It is not associated with a full-thickness break nor a tractional component. Due to breakdown of outer blood-retina barrier or increased exudation from abnormal vasculature or defective outflow.
Összefoglaló
- Más néven
- Exudative retinal detachment, Non-rhegmatogenous retinal detachment
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Serous retinal detachment, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet13 gén kapcsolódik ehhez: Serous retinal detachment
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Serous retinal detachment. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Mindig | 3 betegségben |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFHcomplement factor H | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFIcomplement factor I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DUX4double homeobox 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FRG1FSHD region gene 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IGFBP7insulin like growth factor binding protein 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt