Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Serous retinal detachment

A type of retinal detachment such that fluid is present in the subretinal space and separate the neurosensory retina from the retinal pigment epithelium. It is not associated with a full-thickness break nor a tractional component. Due to breakdown of outer blood-retina barrier or increased exudation from abnormal vasculature or defective outflow.

HPO HP:0012231

Samenvatting

Ook bekend als
Exudative retinal detachment, Non-rhegmatogenous retinal detachment
Lichaamssysteem
Abnormality of the eye

13 genen gekoppeld aan Serous retinal detachment

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Serous retinal detachment voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2AltijdIn 3 aandoeningen
LRP5LDL receptor related protein 5Vaak (30–79%)In 2 aandoeningen
MAXMYC associated transcriptional regulator XVaak (30–79%)In 1 aandoening
CFHcomplement factor HSoms (5–29%)In 1 aandoening
CFIcomplement factor ISoms (5–29%)In 1 aandoening
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaSoms (5–29%)In 1 aandoening
DUX4double homeobox 4Soms (5–29%)In 1 aandoening
DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene)Soms (5–29%)In 1 aandoening
EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
FRG1FSHD region gene 1Soms (5–29%)In 2 aandoeningen
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
CTC1CST telomere replication complex component 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
IGFBP7insulin like growth factor binding protein 7Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Retinal detachment

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen