Požymis
Serous retinal detachment
A type of retinal detachment such that fluid is present in the subretinal space and separate the neurosensory retina from the retinal pigment epithelium. It is not associated with a full-thickness break nor a tractional component. Due to breakdown of outer blood-retina barrier or increased exudation from abnormal vasculature or defective outflow.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Exudative retinal detachment, Non-rhegmatogenous retinal detachment
- Kūno sistema
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Serous retinal detachment, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test13 genų susiję su Serous retinal detachment
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Serous retinal detachment. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Visada | 3 ligose |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CFHcomplement factor H | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CFIcomplement factor I | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DUX4double homeobox 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FRG1FSHD region gene 1 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| IGFBP7insulin like growth factor binding protein 7 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites