Rasgo
Broad face
Bizygomatic (upper face) and bigonial (lower face) width greater than 2 standard deviations above the mean (objective); or an apparent increase in the width of the face (subjective).
Resumen
- También conocido como
- Increased breadth of face, Increased width of face, Wide face, Broad facies, Horizontal excess of face, Horizontal hyperplasia of face, Increased horizontal dimension of face, Increased transverse dimension of face, Transverse excess of face, Transverse hyperplasia of face, Wide facies
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Broad face, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test21 genes asociados a Broad face
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Broad face. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HDAC4histone deacetylase 4 | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Siempre | En 1 afección |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNM1dynamin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZNF711ZFX family zinc finger ZNF711 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AGAaspartylglucosaminidase | No registrado | En 1 afección |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | No registrado | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | No registrado | En 1 afección |
| FLNBfilamin B | No registrado | En 1 afección |
| IDUAalpha-L-iduronidase | No registrado | En 1 afección |
| NFIAnuclear factor I A | No registrado | En 1 afección |
| PTCH1patched 1 | No registrado | En 2 afecciones |
| SNX14sorting nexin 14 | No registrado | En 1 afección |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas