Egenskap
Broad face
Bizygomatic (upper face) and bigonial (lower face) width greater than 2 standard deviations above the mean (objective); or an apparent increase in the width of the face (subjective).
Sammanfattning
- Även kallad
- Increased breadth of face, Increased width of face, Wide face, Broad facies, Horizontal excess of face, Horizontal hyperplasia of face, Increased horizontal dimension of face, Increased transverse dimension of face, Transverse excess of face, Transverse hyperplasia of face, Wide facies
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Broad face, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test21 gener kopplade till Broad face
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Broad face förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HDAC4histone deacetylase 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNM1dynamin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF711ZFX family zinc finger ZNF711 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AGAaspartylglucosaminidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLNBfilamin B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NFIAnuclear factor I A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PTCH1patched 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| SNX14sorting nexin 14 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor