Egenskap
Broad face
Bizygomatic (upper face) and bigonial (lower face) width greater than 2 standard deviations above the mean (objective); or an apparent increase in the width of the face (subjective).
Sammendrag
- Også kalt
- Increased breadth of face, Increased width of face, Wide face, Broad facies, Horizontal excess of face, Horizontal hyperplasia of face, Increased horizontal dimension of face, Increased transverse dimension of face, Transverse excess of face, Transverse hyperplasia of face, Wide facies
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Broad face, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test21 gener knyttet til Broad face
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Broad face forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HDAC4histone deacetylase 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNM1dynamin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF711ZFX family zinc finger ZNF711 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGAaspartylglucosaminidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NFIAnuclear factor I A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| SNX14sorting nexin 14 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker