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Gen

UFC1

ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1

Resumen

Localización citogenética
1q23.3
Coordenadas
Cromosoma 1: 161.153.978–161.158.856 (GRCh38)
Exones
6 exones en 4,9 kb
Proteína
167 aminoácidos
También conocido como
HSPC155
Transcrito MANE Select
ENST00000368003.6NM_016406.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún UFC1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de UFC1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 1, con un corchete donde se ubica UFC1. UFC1 y 35 genes cercanos en el cromosoma 1, desde 160.656.417 hasta 161.656.416.Cromosoma 11q23.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44160,8 Mb161 Mb161,2 Mb161,4 Mb161,6 MbCD48: 160.678.746–160.711.831, hebra inversaCD48SLAMF7: 160.739.057–160.754.821, hebra directaSLAMF7LY9: 160.796.071–160.828.601, hebra directaLY9CD244: 160.829.075–160.862.904, hebra inversaCD244ITLN1: 160.876.539–160.893.012, hebra inversaITLN1ITLN2: 160.944.266–160.954.889, hebra inversaITLN2F11R: 160.985.714–161.023.123, hebra inversa: 160.997.957–161.038.962, hebra inversaTSTD1: 161.037.619–161.039.118, hebra inversaTSTD1USF1: 161.039.249–161.045.982, hebra inversaUSF1ARHGAP30: 161.046.944–161.069.970, hebra inversaARHGAP30NECTIN4: 161.070.988–161.090.045, hebra inversaKLHDC9: 161.098.343–161.100.346, hebra directaKLHDC9PFDN2: 161.100.556–161.118.070, hebra inversaPFDN2NIT1: 161.118.082–161.125.812, hebra directaDEDD: 161.120.957–161.133.280, hebra inversaDEDDUFC1: 161.153.978–161.158.856, hebra directaUFC1USP21: 161.159.450–161.165.723, hebra directaUSP21PPOX: 161.165.837–161.178.576, hebra directaPPOXB4GALT3: 161.171.304–161.178.652, hebra inversaB4GALT3ADAMTS4: 161.184.302–161.200.509, hebra inversaNDUFS2: 161.197.104–161.214.723, hebra directaFCER1G: 161.215.175–161.220.709, hebra directaAPOA2: 161.222.290–161.227.266, hebra inversaAPOA2TOMM40L: 161.225.939–161.233.755, hebra directaNR1I3: 161.228.775–161.238.276, hebra inversaPCP4L1: 161.258.136–161.285.450, hebra directaPCP4L1MPZ: 161.304.735–161.309.974, hebra inversaMPZSDHC: 161.314.352–161.363.774, hebra directaSDHCCFAP126: 161.364.733–161.367.885, hebra inversaCFAP126FCGR2A: 161.505.415–161.524.013, hebra directaFCGR2AHSPA6: 161.524.540–161.526.894, hebra directaHSPA6FCGR3A: 161.541.738–161.550.968, hebra inversaFCGR3A: 161.544.807–161.631.456, hebra inversaFCGR2C: 161.581.339–161.605.662, hebra directaFCGR2CFCGR3B: 161.623.193–161.631.963, hebra inversaFCGR3BDiagrama de UFC1: 6 exones en la hebra directa del cromosoma 1Exón 2: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 4: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 161.153.978–161.154.120, 143 basesExón 2: 161.156.950–161.157.017, 68 basesExón 3: 161.157.254–161.157.317, 64 basesExón 4: 161.157.617–161.157.693, 77 basesExón 5: 161.158.121–161.158.211, 91 basesExón 6: 161.158.412–161.158.856, 445 bases1234565′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 0,9 kb de los 4,9 kb del gen; 504 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen UFC1

5

posiciones en UFC1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 4,9 kb de UFC1, incluidos los intrones, y no solo los 0,9 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen UFC1: ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ufc1

Vancouver

Dante Labs. Gen UFC1: ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ufc1

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