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Traits
Traits linked to TCP1
t-complex 1
The Human Phenotype Ontology links 35 traits to TCP1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of the nervous system
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Bilateral perisylvian polymicrogyria | Siempre |
| Delayed speech and language development | Siempre |
| Focal impaired awareness seizure | Siempre |
| Grand mal seizures | Siempre |
| Intellectual disability, mild | Siempre |
| Interictal epileptiform activity | Siempre |
| Moderate global developmental delay | Siempre |
| Multifocal epileptiform discharges | Siempre |
| Nocturnal seizures | Siempre |
| Pain insensitivity | Siempre |
| Periventricular heterotopia | Siempre |
| Seizure affecting one half of brain | Siempre |
| Twitching | Siempre |
| Weakness of one side of body | Siempre |
| More grooves in brain | Muy frecuente (80–99 %) |
| Epilepsy | Frecuente (30–79 %) |
| Global developmental delay | Frecuente (30–79 %) |
| Gray matter heterotopia | Frecuente (30–79 %) |
| Hyperintensity of cerebral white matter on MRI | Frecuente (30–79 %) |
| Intellectual disability | Frecuente (30–79 %) |
| Ventriculomegaly | Frecuente (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Broad opening between the eyelids | Siempre |
| Dental crowding | Siempre |
| Fullness around the eyes | Siempre |
| High palate | Siempre |
| Highly arched eyebrow | Siempre |
| Little lower jaw | Siempre |
| Smooth philtrum | Siempre |
| Upward slanting of the opening between the eyelids | Siempre |
| Abnormally small head | Frecuente (30–79 %) |
| Big calvaria | A veces (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Jaundice | Siempre |
Abnormality of the eye
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Visual impairment | A veces (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Cow milk allergy | Siempre |
Growth abnormality
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Faltering weight | Siempre |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Origen de estos datos
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TCP1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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