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Traits
Traits linked to TCP1
t-complex 1
The Human Phenotype Ontology links 35 traits to TCP1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of the nervous system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Bilateral perisylvian polymicrogyria | Immer |
| Delayed speech and language development | Immer |
| Focal impaired awareness seizure | Immer |
| Grand mal seizures | Immer |
| Intellectual disability, mild | Immer |
| Interictal epileptiform activity | Immer |
| Moderate global developmental delay | Immer |
| Multifocal epileptiform discharges | Immer |
| Nocturnal seizures | Immer |
| Pain insensitivity | Immer |
| Periventricular heterotopia | Immer |
| Seizure affecting one half of brain | Immer |
| Twitching | Immer |
| Weakness of one side of body | Immer |
| More grooves in brain | Sehr häufig (80–99 %) |
| Epilepsy | Häufig (30–79 %) |
| Global developmental delay | Häufig (30–79 %) |
| Gray matter heterotopia | Häufig (30–79 %) |
| Hyperintensity of cerebral white matter on MRI | Häufig (30–79 %) |
| Intellectual disability | Häufig (30–79 %) |
| Ventriculomegaly | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Broad opening between the eyelids | Immer |
| Dental crowding | Immer |
| Fullness around the eyes | Immer |
| High palate | Immer |
| Highly arched eyebrow | Immer |
| Little lower jaw | Immer |
| Smooth philtrum | Immer |
| Upward slanting of the opening between the eyelids | Immer |
| Abnormally small head | Häufig (30–79 %) |
| Big calvaria | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Jaundice | Immer |
Abnormality of the eye
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Visual impairment | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Cow milk allergy | Immer |
Growth abnormality
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Faltering weight | Immer |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TCP1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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