Traits

Traits linked to SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

The Human Phenotype Ontology links 17 traits to SLC25A21, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Distal muscle wasting	Siempre
Proximal neurogenic muscle weakness	Siempre
Scoliosis	Siempre
Weakness of outermost muscles	Siempre

Abnormality of the nervous system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Absent reflexes	Siempre
Axonal degeneration	Siempre
Clonus	Siempre
Falls	Siempre

Abnormality of head or neck

Trait	Frecuencia con la que aparece
Tongue twitching	Siempre
Weakness of facial musculature	Siempre

Abnormality of limbs

Trait	Frecuencia con la que aparece
Foot drop	Siempre
Hand muscle degeneration	Siempre

Laboratory abnormality

Trait	Frecuencia con la que aparece
Elevated urinary quinolinic acid level	Siempre
High urine lactic acid levels	Siempre

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Frecuencia con la que aparece
Microcytic anemia	Siempre

Abnormality of the respiratory system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Reduced forced vital capacity	Siempre

Growth abnormality

Trait	Frecuencia con la que aparece
Faltering weight	Siempre

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC25A21 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test