Traits

Traits linked to SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

The Human Phenotype Ontology links 17 traits to SLC25A21, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Hvor ofte det ses
Distal muscle wasting	Altid
Proximal neurogenic muscle weakness	Altid
Scoliosis	Altid
Weakness of outermost muscles	Altid

Abnormality of the nervous system

Trait	Hvor ofte det ses
Absent reflexes	Altid
Axonal degeneration	Altid
Clonus	Altid
Falls	Altid

Abnormality of head or neck

Trait	Hvor ofte det ses
Tongue twitching	Altid
Weakness of facial musculature	Altid

Abnormality of limbs

Trait	Hvor ofte det ses
Foot drop	Altid
Hand muscle degeneration	Altid

Laboratory abnormality

Trait	Hvor ofte det ses
Elevated urinary quinolinic acid level	Altid
High urine lactic acid levels	Altid

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Hvor ofte det ses
Microcytic anemia	Altid

Abnormality of the respiratory system

Trait	Hvor ofte det ses
Reduced forced vital capacity	Altid

Growth abnormality

Trait	Hvor ofte det ses
Faltering weight	Altid

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC25A21 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test