Traits

Traits linked to SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

The Human Phenotype Ontology links 17 traits to SLC25A21, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Jak často se vyskytuje
Distal muscle wasting	Vždy
Proximal neurogenic muscle weakness	Vždy
Scoliosis	Vždy
Weakness of outermost muscles	Vždy

Abnormality of the nervous system

Trait	Jak často se vyskytuje
Absent reflexes	Vždy
Axonal degeneration	Vždy
Clonus	Vždy
Falls	Vždy

Abnormality of head or neck

Trait	Jak často se vyskytuje
Tongue twitching	Vždy
Weakness of facial musculature	Vždy

Abnormality of limbs

Trait	Jak často se vyskytuje
Foot drop	Vždy
Hand muscle degeneration	Vždy

Laboratory abnormality

Trait	Jak často se vyskytuje
Elevated urinary quinolinic acid level	Vždy
High urine lactic acid levels	Vždy

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Jak často se vyskytuje
Microcytic anemia	Vždy

Abnormality of the respiratory system

Trait	Jak často se vyskytuje
Reduced forced vital capacity	Vždy

Growth abnormality

Trait	Jak často se vyskytuje
Faltering weight	Vždy

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC25A21 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test