Traits

Traits linked to SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

The Human Phenotype Ontology links 17 traits to SLC25A21, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Com que frequência se observa
Distal muscle wasting	Sempre
Proximal neurogenic muscle weakness	Sempre
Scoliosis	Sempre
Weakness of outermost muscles	Sempre

Abnormality of the nervous system

Trait	Com que frequência se observa
Absent reflexes	Sempre
Axonal degeneration	Sempre
Clonus	Sempre
Falls	Sempre

Abnormality of head or neck

Trait	Com que frequência se observa
Tongue twitching	Sempre
Weakness of facial musculature	Sempre

Abnormality of limbs

Trait	Com que frequência se observa
Foot drop	Sempre
Hand muscle degeneration	Sempre

Laboratory abnormality

Trait	Com que frequência se observa
Elevated urinary quinolinic acid level	Sempre
High urine lactic acid levels	Sempre

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Com que frequência se observa
Microcytic anemia	Sempre

Abnormality of the respiratory system

Trait	Com que frequência se observa
Reduced forced vital capacity	Sempre

Growth abnormality

Trait	Com que frequência se observa
Faltering weight	Sempre

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC25A21 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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