Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Traits

Traits linked to SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

The Human Phenotype Ontology links 17 traits to SLC25A21, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitΠόσο συχνά παρατηρείται
Distal muscle wastingΠάντα
Proximal neurogenic muscle weaknessΠάντα
ScoliosisΠάντα
Weakness of outermost musclesΠάντα

Abnormality of the nervous system

TraitΠόσο συχνά παρατηρείται
Absent reflexesΠάντα
Axonal degenerationΠάντα
ClonusΠάντα
FallsΠάντα

Abnormality of head or neck

TraitΠόσο συχνά παρατηρείται
Tongue twitchingΠάντα
Weakness of facial musculatureΠάντα

Abnormality of limbs

TraitΠόσο συχνά παρατηρείται
Foot dropΠάντα
Hand muscle degenerationΠάντα

Laboratory abnormality

TraitΠόσο συχνά παρατηρείται
Elevated urinary quinolinic acid levelΠάντα
High urine lactic acid levelsΠάντα

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TraitΠόσο συχνά παρατηρείται
Microcytic anemiaΠάντα

Abnormality of the respiratory system

TraitΠόσο συχνά παρατηρείται
Reduced forced vital capacityΠάντα

Growth abnormality

TraitΠόσο συχνά παρατηρείται
Faltering weightΠάντα

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC25A21 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας