İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Traits

Traits linked to SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

The Human Phenotype Ontology links 17 traits to SLC25A21, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Distal muscle wastingHer zaman
Proximal neurogenic muscle weaknessHer zaman
ScoliosisHer zaman
Weakness of outermost musclesHer zaman

Abnormality of the nervous system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Absent reflexesHer zaman
Axonal degenerationHer zaman
ClonusHer zaman
FallsHer zaman

Abnormality of head or neck

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Tongue twitchingHer zaman
Weakness of facial musculatureHer zaman

Abnormality of limbs

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Foot dropHer zaman
Hand muscle degenerationHer zaman

Laboratory abnormality

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Elevated urinary quinolinic acid levelHer zaman
High urine lactic acid levelsHer zaman

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Microcytic anemiaHer zaman

Abnormality of the respiratory system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Reduced forced vital capacityHer zaman

Growth abnormality

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Faltering weightHer zaman

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC25A21 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al