Traits

Traits linked to SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

The Human Phenotype Ontology links 17 traits to SLC25A21, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Distal muscle wasting	Alati
Proximal neurogenic muscle weakness	Alati
Scoliosis	Alati
Weakness of outermost muscles	Alati

Abnormality of the nervous system

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Absent reflexes	Alati
Axonal degeneration	Alati
Clonus	Alati
Falls	Alati

Abnormality of head or neck

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Tongue twitching	Alati
Weakness of facial musculature	Alati

Abnormality of limbs

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Foot drop	Alati
Hand muscle degeneration	Alati

Laboratory abnormality

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Elevated urinary quinolinic acid level	Alati
High urine lactic acid levels	Alati

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Microcytic anemia	Alati

Abnormality of the respiratory system

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Reduced forced vital capacity	Alati

Growth abnormality

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Faltering weight	Alati

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Allikas

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC25A21 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test