Traits

Traits linked to SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

The Human Phenotype Ontology links 17 traits to SLC25A21, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frequenza di osservazione
Distal muscle wasting	Sempre
Proximal neurogenic muscle weakness	Sempre
Scoliosis	Sempre
Weakness of outermost muscles	Sempre

Abnormality of the nervous system

Trait	Frequenza di osservazione
Absent reflexes	Sempre
Axonal degeneration	Sempre
Clonus	Sempre
Falls	Sempre

Abnormality of head or neck

Trait	Frequenza di osservazione
Tongue twitching	Sempre
Weakness of facial musculature	Sempre

Abnormality of limbs

Trait	Frequenza di osservazione
Foot drop	Sempre
Hand muscle degeneration	Sempre

Laboratory abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Elevated urinary quinolinic acid level	Sempre
High urine lactic acid levels	Sempre

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Frequenza di osservazione
Microcytic anemia	Sempre

Abnormality of the respiratory system

Trait	Frequenza di osservazione
Reduced forced vital capacity	Sempre

Growth abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Faltering weight	Sempre

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC25A21 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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