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Gen

CAPN15

calpain 15

Resumen

Localización citogenética
16p13.3
Coordenadas
Cromosoma 16: 527.712–554.636 (GRCh38)
Exones
14 exones en 26,9 kb
Proteína
1086 aminoácidos
Símbolos anteriores
SOLH
Transcrito MANE Select
ENST00000219611.7NM_005632.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún CAPN15. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de CAPN15

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 16, con un corchete donde se ubica CAPN15. CAPN15 y 47 genes cercanos en el cromosoma 16, desde 41.174 hasta 1.041.173.Cromosoma 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.30,2 Mb0,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 MbPOLR3K: 44.356–53.663, hebra inversaSNRNP25: 53.817–60.009, hebra directaSNRNP25RHBDF1: 58.058–78.176, hebra inversaRHBDF1MPG: 77.007–136.889, hebra directaMPGNPRL3: 79.387–138.720, hebra inversaNPRL3HBZ: 142.728–154.503, hebra directaHBM: 153.892–166.770, hebra directaHBMHBA2: 172.021–173.910, hebra directaHBA2HBA1: 176.660–177.527, hebra directaHBA1HBQ1: 180.437–181.181, hebra directaHBQ1LUC7L: 188.943–229.485, hebra inversaLUC7LFAM234A: 234.521–272.183, hebra directaRGS11: 268.301–275.980, hebra inversaRGS11ARHGDIG: 280.386–283.010, hebra directaARHGDIGPDIA2: 283.152–287.215, hebra directaPDIA2AXIN1: 287.440–352.734, hebra inversaAXIN1MRPL28: 365.449–371.289, hebra inversaMRPL28PGAP6: 370.779–387.113, hebra inversaPGAP6NME4: 396.725–410.367, hebra directaNME4DECR2: 401.834–412.492, hebra directaDECR2RAB11FIP3: 425.593–523.012, hebra directaRAB11FIP3CAPN15: 527.712–554.636, hebra directaCAPN15PRR35: 559.688–565.532, hebra directaPRR35PIGQ: 566.995–584.121, hebra directaPIGQNHLRC4: 567.000–569.495, hebra directaNHLRC4RAB40C: 589.007–629.348, hebra directaRAB40CWFIKKN1: 629.239–634.117, hebra directaWFIKKN1METTL26: 634.412–636.378, hebra inversaMETTL26MCRIP2: 636.817–648.475, hebra directaMCRIP2WDR90: 649.287–667.837, hebra directaRHOT2: 668.081–674.174, hebra directaRHBDL1: 675.605–678.275, hebra directaSTUB1: 679.980–682.870, hebra directaJMJD8: 681.666–684.528, hebra inversaWDR24: 684.614–690.444, hebra inversaFBXL16: 692.498–705.860, hebra inversaMETRN: 715.093–719.796, hebra directaMETRNANTKMT: 720.581–722.590, hebra directaANTKMTCCDC78: 722.581–726.954, hebra inversaCCDC78HAGHL: 726.494–735.525, hebra directaCIAO3: 729.721–741.329, hebra inversaMSLN: 760.729–768.866, hebra directaMSLNL: 769.428–782.054, hebra inversaMSLNLRPUSD1: 784.974–788.406, hebra inversaRPUSD1CHTF18: 788.046–800.737, hebra directaCHTF18GNG13: 798.020–800.770, hebra inversaLMF1: 853.618–981.318, hebra inversaLMF1SOX8: 981.444–986.979, hebra directaSOX8Diagrama de CAPN15: 14 exones en la hebra directa del cromosoma 16Exón 4: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 7: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 9: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 527.712–528.029, 318 basesExón 2: 533.946–533.998, 53 basesExón 3: 536.029–536.142, 114 basesExón 4: 546.817–548.287, 1471 basesExón 5: 548.993–549.201, 209 basesExón 6: 549.288–549.471, 184 basesExón 7: 549.615–549.838, 224 basesExón 8: 551.302–551.427, 126 basesExón 9: 551.512–551.664, 153 basesExón 10: 552.051–552.212, 162 basesExón 11: 552.301–552.530, 230 basesExón 12: 552.605–552.771, 167 basesExón 13: 552.863–553.041, 179 basesExón 14: 553.339–554.636, 1298 bases1510145′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,9 kb de los 26,9 kb del gen; 3261 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen CAPN15

3

posiciones en CAPN15 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 26,9 kb de CAPN15, incluidos los intrones, y no solo los 4,9 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen CAPN15: calpain 15. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/capn15

Vancouver

Dante Labs. Gen CAPN15: calpain 15 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/capn15

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